TEST CERTUM FELV 5 UD

TEST CERTUM FELV

Introducción

El virus de la leucemia felina (FeLV) causa síntomas clínicos relacionados con su efecto inmunosupresivo.

Esta prueba es el método diagnóstico de elección para la detección cualitativa del antígeno FeLV.

Animales infectados con FeLV evidencian una alta concentración antigénica a las 3 semanas

post- infección en sangre, suero o plasma.

El Certum FeLV está basado en el uso de anticuerpos monoclonales altamente específicos y es el método indicado para la identificación de animales FeLV portadores sin sintomatología evidente.

Principio del test

Certum FeLV es un test cualitativo rápido, de un sólo paso, muy sencillo de utilizar, basado en la técnica de la inmunocromatografía en sandwich de flujo lateral.

Para realizar cada test basta con colocar 1 gota de muestra (suero, plasma o sangre) en el pocillo.

A medida que la muestra se desplaza por la tira absorbente, los anticuerpos y antígenos presentes se conjugan con partículas coloreadas.

Los inmunocomplejos se mueven por capilaridad a lo largo de la membrana, formando una banda de complejo inmovilizado en la región del test (T), indicando la presencia del antígeno FeLV.

Una segunda banda control (C) ubicada a la derecha nos indica que el test se realizó correctamente.

Componentes del kit

- 1/5/10/25/50 Placas de prueba dobles (Test cassette)

- 1/5/10/25/50 Pipetas plásticas descartables (incluídas en el envase del test).

- Tubos con diluyente de muestra de un solo uso.

- Instrucción de uso.

Almacenamiento y caducidad

• Almacenar a temperatura ambiente (15–25 °C).

• El correcto almacenado, permitirá usar el Test-kit hasta la fecha de vencimiento.

• Evitar que el Test-kit este expuesto a excesos de calor o frío.

Muestras

Como material de prueba pueden ser usadas muestras de sangre entera, plasma o suero. Muestras de sangre con anticoagulantes deberían ser utilizadas en el término de 1 día. Si las muestras de suero o plasma no pueden ser analizadas inmediatamente, pueden ser conservadas a 2–8 °C por el término de 2 ó 3 días. Después de este periodo las pruebas deben ser congeladas a -20 °C.

Muestras que contienen precipitados pueden derivar en resultados inconsistentes. Algunas muestras deben ser centrifugadas antes del ensayo. Debe evitarse el uso de muestras hemolizadas, lipémicas, ictéricas o con contaminación bacteriana ya que pueden inducir resultados erróneos.

Información especial

• Test de DIAGNOSTICO IN VITRO. Solo para uso veterinario

• Todas las muestras tienen que ser manipuladas como potencialmente infecciosas

• No sacar ningún placa del prueba de su envase hasta inmediatamente antes de usar.

• No usar componentes de diferentes Test-kits, con distintos números de lotes o después de la fecha de caducidad.

• Seguir detalladamente las instrucciones de uso.

Si una vez transcurrido el primer minuto no se ve migración de la prueba sobre la membrana, agregue otra gota de diluyente.

El uso de sangre hemolítica como material de prueba puede dificultar la lectura de la línea de prueba “T“ sobre todo en un resultado leve positivo.

La intencidad de color de la línea de prueba “T“ puede variar pero si es legible al término del período de incubacion, el resultado de la prueba debe ser interpretado como positivo.

La vacunación de un gato sano no interfiere con el test.

Procedimiento

1. Sacar el test del sobre de aluminio. Identificarlo con el nombre del paciente o número de identificación. Colocar la placa sobre una superficie plana.

2. Colocar una gota (40µl) en la ventana redonda de MUESTRA de la placa de FIV usando la pipeta desechable provista en el test-kit. Puede agregar directamente desde la jeringuilla de extracción, colocando dos gotas sin sacar la aguja. Repita el mismo procedimiento con la misma pipeta de plástico/jeringuilla en la ventana redonda de MUESTRA para la prueba de FeLV.

3. Manteniendo la pipeta con la solución diluyente en forma vertical colocar 2/3 gotas respectivamente en las ventanas redondas de los casetes FIV y FeLV

4. Espere 10 minutos y observe la aparición de bandas rosas en la ventana.

La línea de control siempre debe aparecer para validar el ensayo.

En el caso de que no aparezca la línea de control se deberá realizar un nuevo ensayo con una nueva placa. Resultados obtenidos después de 15 minutos se consideran no válidos.

Resultados del test

La lectura de ambos resultados de la prueba debe hacerse transcurridos 10 minutos (dependiendo de la concentración del antígeno de FeLV el resultado de la prueba puede ser observado antes de transcurridos los 10 minutos.

Resultado positivo: Si en la zona de prueba “T“ en la placa de FeLV se observa una línea de color rosa-púrpura tenue o claramente distinguible y la línea de control “C“ es de color rosa-púrpura evidente, el resultado de la prueba es positivo.

Resultado negativo: Si en la zona de prueba “T“ en la placa de plueba de FeLV no aparece una

línea de color rosa-púrpura tenue o claramente distinguible y la línea de control “C“ es de color

rosa-púrpura evidente, el resultado de la prueba es negativo.

Resultado inconsistente: Si la linea de control “C“ no es de color rosa-púrpura evidente, el resultado de la prueba no es consistente. Se debe repetir la prueba con una nueva placa.

Certum FeLV es un test rápido in vitro para uso veterinario. Todos los resultados deben ser considerados en conjunto con otros datos clínicos..

La viremia de FeLV aparece 4 semanas post-infección

Datos de especificidad y sensibilidad

Estudio realizado sobre 128 muestras, utilizando como técnica de referencia el test ELISA.

Sensibilidad: 98,04 % ; especificidad: 98,70%

No se encontraron reacciones cruzadas con el virus de la panleucopenia, Calicivirus, Coronavirus felino ni FIV.