SCOURGUARD-3 5 DOSIS

SCOURGUARD 3 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composición cualitativa y cuantitativa

Cada dosis (2 ml) contiene:

Sustancia(s) activa(s):

Fracción liofilizada:

- Rotavirus bovino vivo atenuado, cepa Lincoln: = 107 DICC50 *

- Coronavirus bovino vivo atenuado, cepa Hansen: = 105 DICC50.*

* DICC50: Dosis Infectiva 50 % en cultivo celular

Fracción líquida:

- E. coli inactivada, cepa NADC 1471 O101 (factor de adhesión K99): que induce un título de anticuerpos = 4.5 log 2 *

*Título de anticuerpos obtenido en prueba de potencia en ratones

Adyuvante(s): (en la fracción líquida):

Hidróxido de aluminio (Al3 ) = 7,92 mg

Excipiente(s): (en la fracción líquida):

Tiomersal = 0,2 mg

Formaldehido = 2,7 mg

Forma farmacéutica

Liofilizado y suspensión para suspensión inyectable.

Especies de destino

Bovino (Vacas gestantes).

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Para la inmunización pasiva de los terneros recién nacidos, reduciendo la mortalidad y la des-hidratación asociadas a la diarrea producida por E. coli K99 durante la primera semana de vida y la diarrea neonatal producida por rotavirus y coronavirus.

La protección del ternero se realiza por la ingestión del calostro maternal durante las 8 primeras horas posteriores al nacimiento y al menos durante 3 días, ya que contiene los anticuerpos contra estos agentes patógenos.

Contraindicaciones

No usar en animales enfermos.

Advertencias especiales

No utilizar agujas ni jeringuillas esterilizadas químicamente porque pueden interferir en la eficacia de la vacuna.

Vacunar solamente a animales sanos.

Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

No procede

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterina-rio a los animales

No procede

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Ninguna conocida.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Puede utilizarse durante la gestación.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

Posología y vía de administración

Después de agitar la fracción líquida, reconstituir asépticamente el vial de la fracción liofilizada con la fracción líquida. Administrar inmediatamente 2 ml de la vacuna reconstituida a cada ani-mal por vía intramuscular, preferiblemente en el cuello.

- Programa de vacunación:

La primera dosis debe administrarse en cualquier momento durante la segunda mitad de la gestación, la segunda dosis se administrará durante la tercera semana previa al parto.

Se recomienda administrar una dosis de recuerdo cada año antes del parto.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

No se han observado reacciones después de la vacunación cuando se administró una sobre-dosis de 10 veces la dosis recomendada.

Tiempo(s) de espera

Cero días.

Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.

Período de validez después de su reconstitución según las instrucciones: uso inmediato.

Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Proteger de luz.

Prohibición de venta, dispensación y/o uso

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario