NOBIVAC LEUFEL 10 DOSIS
Características
NOBIVAC® LeuFel Suspensión Inyectable para Gatos
Vacuna recombinante frente a la leucemia felina en suspensión inyectable
LABORATORIO
MSD ANIMAL HEALTH
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (Susp.i.)
COMPOSICIÓN POR DOSIS:
Sustancia activa: Cantidad mínima del antígeno purificado p45 de la envuelta del FeLV 102 µg.
Adyuvantes: Gel de hidróxido de aluminio al 3 % expresado en mg de Al3 1 mg; extracto purificado de Quillaja saponaria 10 µg.
Excipientes: Disolución tampón isotónica c.s.p. 1 ml.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
• Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna puede ser mezclada y administrada con Feligen CRP o Feligen RCP.
• No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
• No mezclar con ningún otro medicamento veterinario excepto Feligen CRP o Feligen RCP.
INDICACIONES
Gatos: Inmunización activa a partir de 8 semanas de edad frente a la leucemia felina para la prevención de la viremia persistente y los signos clínicos relacionados con la enfermedad.
• Se ha demostrado el inicio de la inmunidad a partir de 3 semanas después de la primovacunación.
• Después de la primovacunación la inmunidad es de 1 año.
• Se ha demostrado que después de la primera revacunación anual, 1 año después de la primovacunación, la duración de la inmunidad es de 3 años.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
REACCIONES ADVERSAS
• Se observa una reacción local (<2 cm) moderada y transitoria, frecuentemente, después de la primera inyección. Esta reacción local consiste en hinchazón, edema o un nódulo que se resuelve espontáneamente entre 3 o 4 semanas como máximo. Después de la segunda inyección y administraciones posteriores esta reacción se reduce considerablemente.
• Se pueden observar signos transitorios como hipertermia (1-4 días), apatía y alteraciones digestivas, frecuentemente, después de la vacunación.
• Se pueden producir dolor a la palpación, estornudos o conjuntivitis, en raras ocasiones, que se resuelven sin tratamiento.
• Se han observado reacciones anafilácticas en muy raras ocasiones. En caso de shock anafiláctico, se deberá administrar tratamiento sintomático adecuado.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Gatos: Agitar suavemente el vial y administrar una dosis (1 ml) del medicamento veterinario por vía subcutánea con el siguiente protocolo de vacunación:
Primovacunación:
- Primera dosis en gatitos a partir de las 8 semanas de edad.
- Segunda dosis 3 o 4 semanas más tarde.
• Los anticuerpos maternales pueden influenciar negativamente la respuesta inmunitaria a la vacunación. En aquellos casos en que se sospecha la presencia de anticuerpos maternales, puede ser conveniente una tercera dosis a partir de las 15 semanas de edad.
Revacunación: Después de la primera revacunación anual, 1 año después de la primovacunación, las siguientes revacunaciones pueden administrarse a intervalos de 3 años.
PRECAUCIONES ESPECIALES
• Vacunar únicamente animales sanos.
• Se recomienda desparasitar al menos 10 días antes de la vacunación.
• Solo se debe vacunar a los gatos seronegativos al virus de la leucemia felina (FeLV). Por lo tanto, se recomienda realizar un ensayo para detectar la presencia del FeLV antes de la vacunación.
• En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Uso durante la gestación o la lactancia:
• No utilizar en gatas gestantes. Su uso no está recomendado durante la lactancia.
MODO DE CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 y 8 °C). Proteger de la luz. No congelar.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: Uso inmediato.
OBSERVACIONES
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.



