DRAXXIN 25 MG ML 100 ML

DRAXXIN 25 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA GANADO PORCINO

Antiinfeccioso en solución inyectable

LABORATORIO

ZOETIS SPAIN, S.L.U.

FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable (Sol.i.)

COMPOSICIÓN POR ml:

Tulatromicina 25 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Además de sus propiedades antimicrobianas, la tulatromicina demuestra tener acciones inmunomoduladora y antiinflamatoria en estudios experimentales. En células polimorfonucleares bovinas y porcinas (PMN; neutrófilos) la tulatromicina promueve la apoptosis (muerte celular programada) y el aclaramiento de las células apoptóticas por los macrófagos. Disminuye la producción de los mediadores leucotrieno B4 y CXCL-8 que estimulan la inflamación e induce la producción de lipoxina A4, mediador lipídico antiinflamatorio que estimula la resolución de la inflamación.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

Existe resistencia cruzada con otros macrólidos.

No administrar simultáneamente con antimicrobianos con un modo de acción similar, tales como otros macrólidos o lincosamidas.

INDICACIONES

Porcino: Tratamiento y metafilaxis de enfermedades respiratorias del ganado porcino (ERP) asociadas con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis y Bordetella bronchiseptica sensibles a tulatromicina.

Debe establecerse la presencia de enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico.

Draxxin solo debe usarse si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en el plazo de 2-3 días.

CONTRAINDICACIONES

• No usar en animales con hipersensibilidad a antibióticos macrólidos.

• No usar simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones patomorfológicas en el punto de inyección (incluyendo cambios reversibles de congestión, edema, fibrosis y hemorragia) están presentes aproximadamente 30 días después de la inyección.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular.

POSOLOGÍA

Porcino: Una única inyección intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml/10 kg de p.v.) en el cuello.

Para el tratamiento de ganado porcino con peso vivo superior a 40 kg, dividir la dosis de manera que no se inyecten más de 4 ml en el mismo sitio.

Se recomienda tratar a los animales en las fases tempranas de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento durante las 48 horas después de la inyección. Si persisten o aumentan las manifestaciones de enfermedad respiratoria, o si se produce una recidiva, debe cambiarse el tratamiento, utilizando otro antibiótico y continuar hasta que las manifestaciones clínicas hayan desaparecido.

PRECAUCIONES ESPECIALES

El uso del medicamento debe basarse en pruebas de sensibilidad de las bacterias aisladas del animal. Cuando se utiliza el medicamento se deben tener en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y regionales.

TIEMPO DE ESPERA

Carne: 13 días.

MODO DE CONSERVACIÓN

No requiere condiciones especiales de conservación.

OBSERVACIONES

Con prescripción veterinaria.