DEPO-MODERIN 5 ML
Características
DEPO-MODERIN
Antiinflamatorio esteroideo en suspensión inyectable
Laboratorio
ZOETIS SPAIN, S.L.U.
Forma farmacéutica
Solución acuosa estéril (Sol.ac.est.)
Composición por ml:
Metilprednisolona (acetato) 40 mg.
Interacciones e incompatibilidades
• No debe administrarse conjuntamente con barbit
úricos por vía sistémica, ya que estos puedenreducir la eficacia terapéutica de los corticosteroides.
• No debe administrarse conjuntamente con salicilatos por poder potenciar una disminuci
ónplasmática de los mismos y potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
• No debe administrarse conjuntamente con la indometacina por v
ía sistémica, ya que puedeaumentar la incidencia de las alteraciones gastrointestinales.
• No debe administrarse conjuntamente con antidiab
éticos, pues la acción hiperglucemiante de loscorticoides puede contrarrestar el efecto antidiabético.
• No debe administrarse asociado con diur
éticos, pues pueden dar lugar a una importantehipokaliemia.
• Debido a la acci
ón inmunosupresora de la metilprednisolona, no es aconsejable su uso en animalessometidos a tratamiento inmunológico.
Indicaciones y especies de destino
Equino: Reacciones alérgicas, artritis, bursitis, tendinitis y osteoartritis.
Perros: Poliartritis, artritis, osteoartritis y reacciones alérgicas.
Gatos: Reacciones alérgicas.
Contraindicaciones
• Contraindicado en animales con tuberculosis,
úlcera péptica y síndrome de Cushing.• Las inyecciones para efectos locales intrasinoviales o intratendinosas, est
án contraindicadas eninfecciones agudas.
Efectos secundarios
• La terapia prolongada con metilprednisolona puede causar un aumento de la degradaci
ón proteicay su conversión a carbohidratos. También puede producir osteoporosis y supresión del crecimiento
en animales jóvenes. La retención de agua y sodio y la pérdida de potasio, aunque menor que con la
hidrocortisona y la cortisona, puede también presentar problemas en terapias prolongadas.
• En muy raras ocasiones, tras la administraci
ón del producto se ha observado polidipsia y poliuria.• En muy raras ocasiones, en tratamientos prolongados, puede producirse una inducci
ón al síndromede Cushing, y se ha diagnosticado diabetes mellitus.
Vía de administración
Gatos: Intramuscular.
Perros: Intramuscular, intrasinovial.
Equino: Intramuscular, intrasinovial, intratendinosa, subcutánea.
Posología
Equino:
Vía intramuscular: 5 ml/animal, como dosis de choque, pudiendo repetir.
Vía intrasinovial: 3 ml, como dosis media para una cavidad sinovial grande, pudiendo oscilar entre 1
a 6 ml/cavidad.
Vía intratendinosa: 2 a 10 ml.
Vía subcutánea: 0,25 a 0,50 ml, alrededor del área inflamada.
Perros:
Vía intramuscular: 0,05 ml/perro de raza pequeña; 1 ml/perro de raza mediana; y 3 ml/perro de raza
grande, o perros con complicaciones graves.
Vía intrasinovial: 0,50 ml, como dosis media para una cavidad sinovial grande. Cavidades más
pequeñas requerirán una dosis menor.
Gatos:
Vía intramuscular: 0,25 a 0,50 ml/gato.
Tiempo de espera
No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano.
Modo de conservación
• Mantener en sitio fresco y al abrigo de la luz, evitando la congelaci
ón.• Guardar a temperatura ambiente entre 15 y 30
°C.Observaciones
Con receta veterinaria.
Presentación
Vial de 5 ml.
Reg. Nº
715 ESP

