BOVILIS BVD 50 ML 25 DOSIS

BOVILIS® BVD Suspensión

Inyectable para Bovino

Vacuna inactivada frente a virus de diarrea vírica

bovina (BVDV) en suspensión inyectable

Laboratorio

MSD ANIMAL HEALTH

Forma farmacéutica

Suspensión inyectable (Susp.i.)

Composición por dosis:

Sustancia activa: Virus de diarrea vírica bovina (BVD) tipo-1 cepa C-86, citopatógeno inactivado, que

contiene 50 unidades ELISA (EU) y que induce al menos 4,6 log2

 unidades VN*.

Adyuvante: Aluminio3 (como Al-fosfato y Al-hidróxido) 6-9 mg.

Excipiente: Parahidroxibenzoato de metilo (conservante) 3 mg.

* VN: Valor medio de título virus neutralización obtenido en el test de potencia.

Interacciones e incompatibilidades

• Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que para la revacunación -en

ganado bovino a partir de los 15 meses de edad (es decir, aquellos que han sido previamente

vacunados con Bovilis IBR Marker Viva y Bovilis BVD por separado)- esta vacuna puede ser

mezclada y administrada con Bovilis IBR Marker Viva (en aquellos estados donde el producto está

autorizado). Antes de la administración de los dos productos mezclados, debe consultarse el

prospecto de Bovilis IBR Marker Viva. Los efectos adversos observados después de la administración

de una dosis o una sobredosis de las vacunas mezcladas no difieren de los descritos para las vacunas

administradas por separado.

• No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con

cualquier otro medicamento veterinario, excepto el medicamento mencionado anteriormente.

• La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro

medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

• No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto Bovilis IBR Marker Viva (solamente

para la revacunación).

Indicaciones

Bovino (Vacas y Novillas): Inmunización activa a partir de los 8 meses de edad para la protección

del feto frente a la infección con el virus de diarrea vírica bovina a través de la placenta.

Contraindicaciones

Ninguna.

Efectos secundarios

• En muy raras ocasiones puede observarse una ligera inflamación en el punto de inyección durante

14 días. También en muy raras ocasiones puede producirse una pirexia leve y temporal.

• En muy raras ocasiones pueden producirse reacciones de hipersensibilidad, incluyendo shock

anafiláctico.

• En caso de reacciones de tipo anafiláctico se recomienda un tratamiento adecuado como

antihistamina, corticoesteroides o adrenalina.

Vía de administración

Intramuscular.

Posología

Bovino (Vacas y Novillas): 2 ml por animal.

Vacunación individual:

Inmunización primaria: Dos vacunaciones con un intervalo de 4 semanas. La segunda vacunación

debe administrarse antes de las 4 semanas previas al comienzo de la gestación.

Revacunación: Una vacunación 4 semanas antes del comienzo de la siguiente gestación.

Vacunación del rebaño:

Inmunización primaria: Dos vacunaciones con un intervalo de 4 semanas. Para uso en ganado bovino

a partir de los 8 meses de edad, todos los animales deben ser vacunados.

Revacunación: Una vacunación 6 meses después de la vacunación primaria, con las siguientes

revacunaciones con un intervalo no superior a 12 meses.

Para la revacunación, la vacuna puede ser usada para la reconstitución de Bovilis IBR Marker Viva

para uso en ganado bovino a partir de 15 meses de edad (es decir, aquellos que han sido

previamente vacunados con Bovilis BVD y Bovilis IBR Marker Viva por separado) y deben añadirse

las siguientes instrucciones:

Bovilis IBR Marker Viva Bovilis BVD

5 dosis 10 ml

10 dosis 20 ml

25 dosis 50 ml

50 dosis 100 ml

Se administra por vía intramuscular una dosis única (2 ml) de Bovilis BVD mezclada con Bovilis IBR

Marker Viva. Aspecto visual después de la reconstitución de Bovilis IBR Marker Viva en Bovilis BVD:

Como se especifica para Bovilis BVD sola.

• Antes de su uso, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15-25 °C). Agitar bien antes de

su utilización. Utilizar jeringas y agujas estériles.

• Todos los animales pueden ser vacunados a partir de los 8 meses de edad.

• Cabe esperar protección fetal si la inmunización primaria ha finalizado 4 semanas antes del

comienzo de la gestación. Los animales vacunados durante las 4 semanas previas a la gestación o al

comienzo de la gestación no estarán protegidos frente a la infección fetal.

Precauciones especiales

• Vacunar solamente animales sanos.

• En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el

prospecto o la etiqueta.

Uso durante la gestación o la lactancia:

• Puede utilizarse durante la gestación.

Tiene tiempo de espera

No

Tiempo de espera

0 días.

Modo de conservación

Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C). No congelar.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: 10 horas.

Periodo de validez después de mezclar con Bovilis IBR Marker Viva: 3 horas (a temperatura

ambiente).

Observaciones

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Requiere prescripción veterinaria

Si

Formatos

C. N. N. Reg. Formatos

BOVILIS® BVD Suspensión Inyectable para Bovino 574684 1293 ESP Caja con 1 vial de PET de 20 ml

574685 1293 ESP Caja con 1 vial de PET de 50 ml

574686 1293 ESP Caja con 1 vial de PET de 100 ml