BOVILIS BVD 20 ML 10 DOSIS
Código
06100603
Características
Laboratorio
Categoría
Indicación terapéutica
Especie destino
BOVILIS® BVD
Vacuna de diarrea virica bovina inactivada
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L. - MSD
Forma farmacéutica:: Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por dosis:
Sustancia activa: Antígeno inactivado de BVDV cepa C-86 citopatógena que contiene 50 unidades ELISA (EU) y que induce al menos 4,6 log2 unidades VN*.
Adyuvante: Aluminio>3 (como Al-fosfato y Al-hidróxido) 6-9 mg.
Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo (conservante) 3 mg.
*VN: Valor medio de título virus neutralización obtenido en el test de potencia.
Propiedades farmacológicas:
Bovilis BVD es una vacuna vírica inactivada en adyuvante acuoso, para la inmunización activa de vacas y novillas frente a la infección con virus de la diarrea vírica bovina a través de la placenta.
Interacciones e incompatibilidades:
• Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que para la revacunación cada 6 meses –en ganado bovino a partir de los 15 meses de edad (es decir, aquellos que han sido previamente vacunados con Bovilis IBR Marker viva y Bovilis BVD por separado)- esta vacuna puede ser mezclada y administrada con Bovilis IBR Marker viva (en aquellos estados donde el producto está autorizado). Antes de la administración de los dos productos mezclados, debe consultarse el prospecto de Bovilis IBR Marker viva. Los efectos adversos observados después de la administración
de una dosis o una sobredosis de las vacunas mezcladas no difieren de los descritos para las vacunas administradas por separado.
• No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario, excepto el medicamento mencionado anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
• No mezclar con ningún otro medicamento veterianrio, excpeto Bovilis IBR Marker Viva (solamente para la revacunación cada 6 meses).
Indicaciones y especies de destino:
Bovino (vacas y novillas): Inmunización activa de vacas y novillas a partir de los 8 meses de edad para la protección del feto frente a la infección por virus BVDV a través de la placenta.
Contraindicaciones:: Ninguna.
Efectos secundarios:
• En casos muy raros, puede observarse una ligera inflamación en el punto de inyección durante 14 días. También en casos muy raros puede producirse una pirexia leve y temporal.
• En casos aislados, pueden producirse reacciones alérgicas, incluyendo shock anafiláctico. En caso de reacciones anafilácticas se recomienda un tratamiento adecuado como antihistamina, corticoesteroides o adrenalina.
Vía de administración:: Intramuscular.
Posología:
Inyección intramuscular: 2 ml por animal.
• Antes de su uso, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15-25 °C). Agitar bien antes de su utilización. Utilizar jeringas y agujas estériles.
• Todos los animales pueden ser vacunados a partir de los 8 meses de edad. Cabe esperar protección fetal si la inmunización primaria ha finalizado 4 semanas antes del comienzo de la gestación. Los animales vacunados durante las 4 semanas previas a la gestación o al comienzo de la gestación no estarán protegidos frente a la infección fetal.
• Vacunación individual:
Inmunización primaria: Dos vacunaciones con un intervalo de 4 semanas. La segunda vacunación debe administrarse antes de las 4 semanas previas al comienzo de la gestación.
Revacunación: Una vacunación 4 semanas antes del comienzo de la siguiente gestación.
• Vacunación del rebaño:
Inmunización primaria: Dos vacunaciones con un intervalo de 4 semanas. Para uso en ganado bovino a partir de los 8 meses de edad, todos los animales deben ser vacunados.
Revacunación: Una vacunación cada 6 meses.
• Para la revacunación cada 6 meses, la vacuna puede ser usada para la reconstitución de Bovilis IBR Marker viva para uso en ganado bovino a partir de 15 meses de edad (es decir, aquellos que han sido previamente vacunados con Bovilis BVD y Bovilis IBR Marker viva por separado) y deben añadirse las siguientes instrucciones:
Bovilis IBR Marker viva Bovilis BVD
5 dosis 10 ml
10 dosis 20 ml
25 dosis 50 ml
50 dosis 100 ml
• Se administra por vía intramuscular una dosis única (2 ml) de Bovilis BVD mezclada con Bovilis IBR Marker viva. Aspecto visual después de la reconstitución de Bovilis IBR Marker viva en Bovilis
BVD: como se especifica para Bovilis BVD sola.
Precauciones especiales:
• Vacunar solamente animales sanos.
• Puede utilizarse durante la gestación.
Sobredosificación: Las reacciones tras una dosis doble no difieren de las observadas tras la dosis única.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Tiempo de espera:: Cero días.
Modo de conservación:
• Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C). No congelar.
• Periodo de validez después de abierto el envase primario: 10 horas.
• Periodo de validez después de mezclar con Bovilis IBR Marker viva: 3 horas (a temperatura ambiente).
Observaciones:
Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Presentación:
Caja con frasco de 20, 50 o 100 ml.
Reg. Nº:1293 ESP
Vacuna de diarrea virica bovina inactivada
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L. - MSD
Forma farmacéutica:: Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por dosis:
Sustancia activa: Antígeno inactivado de BVDV cepa C-86 citopatógena que contiene 50 unidades ELISA (EU) y que induce al menos 4,6 log2 unidades VN*.
Adyuvante: Aluminio>3 (como Al-fosfato y Al-hidróxido) 6-9 mg.
Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo (conservante) 3 mg.
*VN: Valor medio de título virus neutralización obtenido en el test de potencia.
Propiedades farmacológicas:
Bovilis BVD es una vacuna vírica inactivada en adyuvante acuoso, para la inmunización activa de vacas y novillas frente a la infección con virus de la diarrea vírica bovina a través de la placenta.
Interacciones e incompatibilidades:
• Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que para la revacunación cada 6 meses –en ganado bovino a partir de los 15 meses de edad (es decir, aquellos que han sido previamente vacunados con Bovilis IBR Marker viva y Bovilis BVD por separado)- esta vacuna puede ser mezclada y administrada con Bovilis IBR Marker viva (en aquellos estados donde el producto está autorizado). Antes de la administración de los dos productos mezclados, debe consultarse el prospecto de Bovilis IBR Marker viva. Los efectos adversos observados después de la administración
de una dosis o una sobredosis de las vacunas mezcladas no difieren de los descritos para las vacunas administradas por separado.
• No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario, excepto el medicamento mencionado anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
• No mezclar con ningún otro medicamento veterianrio, excpeto Bovilis IBR Marker Viva (solamente para la revacunación cada 6 meses).
Indicaciones y especies de destino:
Bovino (vacas y novillas): Inmunización activa de vacas y novillas a partir de los 8 meses de edad para la protección del feto frente a la infección por virus BVDV a través de la placenta.
Contraindicaciones:: Ninguna.
Efectos secundarios:
• En casos muy raros, puede observarse una ligera inflamación en el punto de inyección durante 14 días. También en casos muy raros puede producirse una pirexia leve y temporal.
• En casos aislados, pueden producirse reacciones alérgicas, incluyendo shock anafiláctico. En caso de reacciones anafilácticas se recomienda un tratamiento adecuado como antihistamina, corticoesteroides o adrenalina.
Vía de administración:: Intramuscular.
Posología:
Inyección intramuscular: 2 ml por animal.
• Antes de su uso, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15-25 °C). Agitar bien antes de su utilización. Utilizar jeringas y agujas estériles.
• Todos los animales pueden ser vacunados a partir de los 8 meses de edad. Cabe esperar protección fetal si la inmunización primaria ha finalizado 4 semanas antes del comienzo de la gestación. Los animales vacunados durante las 4 semanas previas a la gestación o al comienzo de la gestación no estarán protegidos frente a la infección fetal.
• Vacunación individual:
Inmunización primaria: Dos vacunaciones con un intervalo de 4 semanas. La segunda vacunación debe administrarse antes de las 4 semanas previas al comienzo de la gestación.
Revacunación: Una vacunación 4 semanas antes del comienzo de la siguiente gestación.
• Vacunación del rebaño:
Inmunización primaria: Dos vacunaciones con un intervalo de 4 semanas. Para uso en ganado bovino a partir de los 8 meses de edad, todos los animales deben ser vacunados.
Revacunación: Una vacunación cada 6 meses.
• Para la revacunación cada 6 meses, la vacuna puede ser usada para la reconstitución de Bovilis IBR Marker viva para uso en ganado bovino a partir de 15 meses de edad (es decir, aquellos que han sido previamente vacunados con Bovilis BVD y Bovilis IBR Marker viva por separado) y deben añadirse las siguientes instrucciones:
Bovilis IBR Marker viva Bovilis BVD
5 dosis 10 ml
10 dosis 20 ml
25 dosis 50 ml
50 dosis 100 ml
• Se administra por vía intramuscular una dosis única (2 ml) de Bovilis BVD mezclada con Bovilis IBR Marker viva. Aspecto visual después de la reconstitución de Bovilis IBR Marker viva en Bovilis
BVD: como se especifica para Bovilis BVD sola.
Precauciones especiales:
• Vacunar solamente animales sanos.
• Puede utilizarse durante la gestación.
Sobredosificación: Las reacciones tras una dosis doble no difieren de las observadas tras la dosis única.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Tiempo de espera:: Cero días.
Modo de conservación:
• Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C). No congelar.
• Periodo de validez después de abierto el envase primario: 10 horas.
• Periodo de validez después de mezclar con Bovilis IBR Marker viva: 3 horas (a temperatura ambiente).
Observaciones:
Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Presentación:
Caja con frasco de 20, 50 o 100 ml.
Reg. Nº:1293 ESP